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企業(yè)展示1 PD疾病作用機(jī)制 1. 多巴胺能神經(jīng)元退變 帕金森病的核心病理基礎(chǔ)是黑質(zhì)-紋狀體通路損傷：中腦黑質(zhì)致密部（SNpc）的多巴胺能神經(jīng)元大量死亡，當(dāng)丟失超過50%時(shí)出現(xiàn)臨床癥狀，紋狀體多巴胺含量顯著降低（下降超過70%），破壞多巴胺與乙酰膽堿的神經(jīng)遞質(zhì)平衡，多巴胺減少導(dǎo)致肌肉張力正常抑制喪失，同時(shí)膽堿能活動(dòng)未受抑制，引起運(yùn)動(dòng)障礙。 2. 路易小體形成 α-突觸核蛋白（α-synuclein）在神經(jīng)元內(nèi)異常聚集形成路易小體（Lewy body），這是帕金森病的標(biāo)志性病理特征。正常情況下，α-突觸核蛋白是可溶性和非結(jié)合的，但在帕金森病中會(huì)聚集形成不溶性纖維，這些異常蛋白可通過“種子效應(yīng)”通過神經(jīng)突觸從腸道或嗅覺系統(tǒng)向大腦擴(kuò)散。 3. 神經(jīng)環(huán)路失衡 正常情況下，多巴胺通過直接通路刺激運(yùn)動(dòng)、間接通路抑制不必要運(yùn)動(dòng)。當(dāng)多巴胺減少、乙酰膽堿相對增多時(shí)，兩者平衡被打破，導(dǎo)致基底節(jié)直接/間接通路活動(dòng)失衡，引發(fā)運(yùn)動(dòng)抑制與興奮信號(hào)紊亂。 圖1 PD疾病機(jī)制作用[1] 2 疾病模型構(gòu)建與篩選 作為帕金森?。≒D）研究的基礎(chǔ)工具，嚙齒類動(dòng)物模型憑借成本可控、操作便捷和高通量篩選優(yōu)勢，在機(jī)制解析和藥物研發(fā)中發(fā)揮著不可替代的作用。目前成熟的模型體系主要包括化學(xué)誘導(dǎo)型和基因修飾型兩大類，各自在病理特征和研究適用性上呈現(xiàn)顯著差異。 α-synuclein轉(zhuǎn)基因模型 攜帶人類α-突觸核蛋白A53T突變的轉(zhuǎn)基因小鼠（如mThy1-αSyn A53T品系），在8月齡開始出現(xiàn)進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)障礙，包括步態(tài)異常、抓握力下降和自主活動(dòng)減少。病理檢測可見黑質(zhì)區(qū)TH陽性神經(jīng)元數(shù)量顯著減少，路易小體樣聚集體廣泛分布于嗅球、腦干和皮層區(qū)域，且磷酸化S129位點(diǎn)（p-S129）的α-synuclein水平顯著升高。該模型因能模擬PD的蛋白錯(cuò)誤折疊病理級(jí)聯(lián)反應(yīng)，成為研究α-synuclein傳播機(jī)制和免疫治療的理想工具。2026年《自然》報(bào)道的黑質(zhì)內(nèi)注射預(yù)制α-synuclein纖維（PFF）模型，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了病理擴(kuò)散的時(shí)空可控性，將模型構(gòu)建周期縮短至2個(gè)月。 6-OHDA誘導(dǎo)模型：經(jīng)典單側(cè)損傷模型 6-羥基多巴胺（6-OHDA）作為兒茶酚胺能神經(jīng)元特異性毒素，通過選擇性破壞黑質(zhì)-紋狀體通路構(gòu)建PD模型。SD大鼠或C57BL/6小鼠需在立體定位儀引導(dǎo)下，于確定的坐標(biāo)處，向紋狀體內(nèi)注射6-OHDA溶液。術(shù)后3-4周通過酪氨酸羥化酶（TH）免疫組化染色可觀察到注射側(cè)黑質(zhì)TH陽性神經(jīng)元顯著減少，紋狀體多巴胺含量顯著下降。行為學(xué)評估中，腹腔注射阿撲嗎啡可誘導(dǎo)大鼠出現(xiàn)向健側(cè)的旋轉(zhuǎn)行為（>7轉(zhuǎn)/分鐘視為模型成功），該模型因病理特征穩(wěn)定，被廣泛用于評價(jià)神經(jīng)保護(hù)藥物的療效。 MPTP模型：線粒體功能障礙模型 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶（MPTP）通過血腦屏障后經(jīng)MAO-B代謝為毒性產(chǎn)物MPP+，特異性抑制線粒體復(fù)合物I活性，導(dǎo)致多巴胺神經(jīng)元能量代謝衰竭。C57BL/6小鼠對MPTP敏感性顯著高于其他品系，常用建模方案包括：急性模型可在72小時(shí)內(nèi)引發(fā)黑質(zhì)神經(jīng)元急性死亡；慢性模型則模擬人類PD的漸進(jìn)性病程。值得注意的是，該模型存在明顯年齡依賴性——12月齡以上小鼠表現(xiàn)出更嚴(yán)重的神經(jīng)炎癥和α-突觸核蛋白聚集，這與老年人群PD高發(fā)特征高度吻合。 3 案例分享 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：SD大鼠，雄性，7-8周齡。 陽性藥：美多芭 檢測指標(biāo)：旋轉(zhuǎn)次數(shù)、曠場檢測和轉(zhuǎn)棒 結(jié)果分析：美多芭可以顯著改善動(dòng)物運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)能力，增加動(dòng)物疲勞轉(zhuǎn)棒時(shí)間。 圖2 美多芭在帕金森模型上的行為學(xué)評價(jià) 4 結(jié)語 有濟(jì)醫(yī)藥已為多家制藥企業(yè)、高校及科研機(jī)構(gòu)提供神經(jīng)精神類藥物臨床前研發(fā)服務(wù)，成功支持多個(gè)候選藥物完成早期篩選及用于臨床試驗(yàn)申請（IND）的藥效學(xué)研究。通過構(gòu)建高病理相關(guān)性的疾病模型、整合多維度評價(jià)體系并實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)量控制，有效應(yīng)對當(dāng)前行業(yè)普遍面臨的疾病模型臨床模擬度不足、藥效評價(jià)維度單一以及數(shù)據(jù)可靠性偏低三大挑戰(zhàn)。 未來，有濟(jì)醫(yī)藥藥效學(xué)研究平臺(tái)將持續(xù)聚焦神經(jīng)精神類疾病研發(fā)前沿，不斷升級(jí)模型體系與檢測技術(shù)，提供更精準(zhǔn)、高效、合規(guī)的技術(shù)支撐，助力突破神經(jīng)精神類疾病的治療瓶頸。 參考資料： [1]. https://fity.club/lists/2025/Parkinsons-Disease-Brain/. [2]. Batool S, Raza H, Zaidi J, Riaz S, Hasan S, Syed NI. Synapse formation: from cellular and molecular mechanisms to neurodevelopmental and neurodegenerative disorders. J Neurophysiol. 2019 Apr 1;121(4):1381-1397. [3]. Giasson, B. I., Duda, J. E., Quinn, S. M., Zhang, B., Trojanowski, J. Q., & Lee, V. M. (2002). Neuronal α-synucleinopathy with severe movement disorder in mice expressing A53T human α-synuclein. Neuron, 34(4), 521-533. [4]. Abeliovich, A., Schmitz, Y., Farinas, I., Choi-Lundberg, D., Ho, W. H., Castillo, P. E., Shinsky, N., Verdugo, J. M., Armanini, M., Ryan, A., Hynes, M., Phillips, H., Sulzer, D., & Rosenthal, A. (2000). Mice lacking alpha-synuclein display functional deficits in the nigrostriatal dopamine system. Neuron, 25(1), 239–252. [5]. Bayati, A., Ayoubi, R., Aguila, A., Zorca, C. E., Deyab, G., Han, C., Recinto, S. J., Nguyen-Renou, E., Rocha, C., Maussion, G., Luo, W., Shlaifer, I., Banks, E., McDowell, I., Del Cid-Pellitero, E., Ding, X. E., Sharif, B., Séguéla, P., Yaqubi, M., Chen, C. X., You, Z., Abdian, N., McBride, H. M., Fon, E. A., Stratton, J. A., Durcan, T. M., Nahirney, P. C., & McPherson, P. S. (2024). Modeling Parkinson's disease pathology in human dopaminergic neurons by sequential exposure to α-synuclein fibrils and proinflammatory cytokines. Nature Neuroscience, 27, 2401–2416. 
